
DNA鏈間交聯是DNA損傷的一種重要表現形式,交聯的存在,抑制了DNA正常的復制和轉錄功能,因此可以誘發腫瘤等多種嚴重性疾病的發生。
質量光度法(MP)可量化溶液中生物大分子的質量分布。它在分析生物樣本的純度、完整性和原始條件下的功能方面的用途已經被證明,在本應用說明中,將證明質量光度法在變性條件下,是研究低聚蛋白質變性和再變性的有用工具。
除了蛋白質的經典功能(例如充當生物催化劑或結合partner)之外,還需要考慮蛋白質的構象狀態及其在刺激下的重塑。經歷全面構象重塑的蛋白質的一個突出例子是轉谷氨酰胺酶 2 (TGase 2),其不同的構象狀態與特定功能密切相關。
同騰睿杰(上海)生物科技有限公司,將于11月28日(星期四)下午14:00,特邀同騰睿杰現場應用科學家——高志梅,為大家分享“多模式分子互作技術在多元互作中的應用”相關主題內容,誠邀各位老師掃碼觀看。
質量光度法(MP)可對溶液中生物大分子的質量分布進行量化。它在分析蛋白質的純度、表征蛋白質的低聚物狀態以及量化蛋白質與蛋白質之間的相互作用等方面的有效性已經得到證實。在這里,我們的將展示如何利用質量光度法測量DNA的質量、大小和豐度,測量范圍為100到5000個堿基對。
在生物生產領域,單克隆性是至關重要的,它要求細胞來自單個細胞且具有遺傳同質性。傳統的單細胞克隆方法,如有限稀釋法,是基于泊松統計概率來估計單克隆性的;這種方法存在諸多弊端,它不僅耗時、通量低,而且需要細胞擴增來確定理想的候選細胞。此外,由于有限稀釋可能導致每個孔中有多個細胞,所以往往需要多輪克隆來提高單克隆性的概率[1-3]。
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