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人體的一系列生理過程依賴于細胞組分與相應分子之間的識別和相互作用。一種生物分子與其他分子之間存在多個結合位點或相互作用的模式，因此，需要能夠精確的鑒定相互作用的空間定位以及結合/解離動力學。

全長單細胞RNA測序（scRNA-seq）是解析可變剪接、等位基因表達的核心工具，但傳統方法（如Smart-seq3）存在流程耗時（>7小時）、鏈入侵artifacts干擾、難以自動化迷你化等痛點，限制了高通量樣本分析。FLASH-seq（FS）作為革新性全長scRNA-seq技術，通過優化酶促反應與試劑設計，實現測序文庫4.5小時快速構建，還衍生出低擴增版本（FS-LA）和含UMI版本（FS-UMI），靈敏度與基因檢測數顯著優于傳統方法[1]。其中，I.DOT非接觸式納升級移液系統為實驗的高通