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牛抗體的一個顯著特點是超長的CDR H3區域，并且有能力進入結構復雜的抗原表位，這在任何其他物種中都沒有觀察到。因此，牛免疫球蛋白作為針對多種抗原的臨床治療和研究工具具有巨大的發展潛力。然而，與其他物種不同，在單細胞水平研究牛免疫球蛋白基因的技術尚未得到全面開發。Scripps研究所和應用生物醫學科學研究所的Smider小組利用NanoCellect的新型細胞分選技術，建立了一種在單細胞水平上擴增牛免疫球蛋白VH和VL基因的新方法。

目前，尚無節省時間且經濟高效的高通量篩選方法可用于評估細菌的耐藥性。本研究中建立了一個液滴微陣列（DMA）系統，以人類病原體銅綠假單胞菌（P. aeruginosa）為靶標篩選抗菌化合物。研究人員基于 DMA 玻片的潤濕性差異，開發了一種用于生成含有細菌的納升級微滴陣列的快速方法。使用熒光評估微滴中的細菌生長情況。這種新方法能夠立即對抗生素庫進行篩選。此外，還對來自環境分離物的多耐藥菌株 P. aeruginosa 49 的耐藥性進行了研究。本研究表明，DMA 平臺在快速形成細菌微陣列以進行高通

各種應用都需要生成穩定的單克隆細胞系，包括開發治療性抗體等生物制劑，或創建用于疾病模型的CRISPR工程細胞等等。雖然對工程細胞系的需求增加，但單克隆細胞系的生產仍然受到當前單細胞分選技術的限制。

全長單細胞 RNA 測序（scRNA-seq）在轉錄組學領域被視為金標準，它具有高靈敏度且能夠捕捉到轉錄本的復雜性。然而，傳統實驗方案或工作流程中所使用的文庫制備方法處理過程復雜且通量低。

由新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染引起的急性呼吸系統綜合癥，對人類的生命健康產生了極大威脅。病毒顆粒的刺突蛋白（Spike)與人類的血管緊張素轉化酶2（hACE2)分子受體相互作用，是病毒感染入侵人體的主要機制。為了深入研究其相互作用及動力學機制，本文利用傳統酶聯免疫吸附檢測技術（ELISA)及新型熒光距離感應技術（SwitchSENSE)，從以下四方面對分子間的相互作用動力學進行了詳盡的評估：

在生物醫學研究的前沿，稀有細胞的分離與分析一直是科研人員面臨的挑戰。NanoCellectBiomedical,Inc.憑借其創新技術，為這一難題提供了解決方案。MARS?聲學技術和WOLF細胞分選儀的結合，為從全血中高效、溫和地富集和分離稀有細胞開辟了新途徑。