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DNA鏈間交聯(lián)是DNA損傷的一種重要表現(xiàn)形式，交聯(lián)的存在，抑制了DNA正常的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄功能，因此可以誘發(fā)腫瘤等多種嚴重性疾病的發(fā)生。

質(zhì)量光度法（MP）可量化溶液中生物大分子的質(zhì)量分布。它在分析生物樣本的純度、完整性和原始條件下的功能方面的用途已經(jīng)被證明，在本應(yīng)用說明中，將證明質(zhì)量光度法在變性條件下，是研究低聚蛋白質(zhì)變性和再變性的有用工具。

除了蛋白質(zhì)的經(jīng)典功能（例如充當生物催化劑或結(jié)合partner）之外，還需要考慮蛋白質(zhì)的構(gòu)象狀態(tài)及其在刺激下的重塑。經(jīng)歷全面構(gòu)象重塑的蛋白質(zhì)的一個突出例子是轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶 2 (TGase 2)，其不同的構(gòu)象狀態(tài)與特定功能密切相關(guān)。

同騰睿杰（上海）生物科技有限公司，將于11月28日（星期四）下午14:00，特邀同騰睿杰現(xiàn)場應(yīng)用科學(xué)家——高志梅，為大家分享“多模式分子互作技術(shù)在多元互作中的應(yīng)用”相關(guān)主題內(nèi)容，誠邀各位老師掃碼觀看。

質(zhì)量光度法（MP）可對溶液中生物大分子的質(zhì)量分布進行量化。它在分析蛋白質(zhì)的純度、表征蛋白質(zhì)的低聚物狀態(tài)以及量化蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的相互作用等方面的有效性已經(jīng)得到證實。在這里，我們的將展示如何利用質(zhì)量光度法測量DNA的質(zhì)量、大小和豐度，測量范圍為100到5000個堿基對。

在生物生產(chǎn)領(lǐng)域，單克隆性是至關(guān)重要的，它要求細胞來自單個細胞且具有遺傳同質(zhì)性。傳統(tǒng)的單細胞克隆方法，如有限稀釋法，是基于泊松統(tǒng)計概率來估計單克隆性的；這種方法存在諸多弊端，它不僅耗時、通量低，而且需要細胞擴增來確定理想的候選細胞。此外，由于有限稀釋可能導(dǎo)致每個孔中有多個細胞，所以往往需要多輪克隆來提高單克隆性的概率[1-3]。