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由于源自人類細胞，HEK293T細胞系在生物治療蛋白質生產中的應用日益廣泛，但轉染后常變得極為脆弱。WOLF細胞分選儀與N1單細胞分配器提供了一套溫和的分選平臺，可高效分選并分裝單個轉染細胞，從而實現高產、靶向的單克隆細胞生長與生產。

人體的一系列生理過程依賴于細胞組分與相應分子之間的識別和相互作用。一種生物分子與其他分子之間存在多個結合位點或相互作用的模式，因此，需要能夠精確的鑒定相互作用的空間定位以及結合/解離動力學。

全長單細胞RNA測序（scRNA-seq）是解析可變剪接、等位基因表達的核心工具，但傳統方法（如Smart-seq3）存在流程耗時（>7小時）、鏈入侵artifacts干擾、難以自動化迷你化等痛點，限制了高通量樣本分析。FLASH-seq（FS）作為革新性全長scRNA-seq技術，通過優化酶促反應與試劑設計，實現測序文庫4.5小時快速構建，還衍生出低擴增版本（FS-LA）和含UMI版本（FS-UMI），靈敏度與基因檢測數顯著優于傳統方法[1]。其中，I.DOT非接觸式納升級移液系統為實驗的高通

11月30日，為期數日的第 16 屆泰州醫藥博覽會在中國醫藥城會展交易中心正式落下帷幕！本屆醫博會集結了 360 余位行業頂流嘉賓、300 家領域標桿企業，在 3 萬平方米的超大展區內，通過 17 場干貨滿滿的主題交流活動，圍繞前沿技術突破、資本戰略布局與產業化落地路徑等關鍵議題展開深度探討，數萬名專業觀眾齊聚現場，洽談咨詢、思想碰撞，火爆氛圍貫穿始終！

RNA結合蛋白與RNA的相互作用，對于研究細胞內基因調控機制不可或缺。結構學能夠在原子水平上研究分子間的相互作用，而與此互補的方法，比如表面等離子共振（SPR）和等溫滴定量熱法（ITC）能夠用于定量分子互作的親和性以及評估點突變對這些互作帶來的影響

在本文中，我們驗證了這款易于使用的WOLF單細胞柔性分選系統對高純度的中性粒細胞進行分選的能力。