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對于藥物篩選和多樣性而言，腫瘤球介于單層培養的癌細胞和體內腫瘤之間，具有中等復雜度。腫瘤球體能夠提高臨床前研究數據的可靠性，并減少動物實驗的需求，能以更短的實驗周期確保實驗結果的有效性。在本研究中，我們證明了使用 C.BIRD 培養方法可改善腫瘤球體的生長和細胞健康維持。我們的結果表明，C.BIRD 縮短了腫瘤球體的形成時間，并延長了藥物篩選材料制備期間細胞的生長時間。

細胞膜和內體區室之間 FcRn 密度的顯著差異強調了avidity在體外和體內研究中的重要性，后者表現出更高的密度。鑒于 FcRn 在細胞表面持續進行內吞運輸，這一點尤其重要，在循環內體的酸性環境中，avidity更受青睞。avidity在 FcRn-IgG 相互作用中對延長抗體血清半衰期的關鍵作用。雖然二價結合對于高抗體水平下的轉胞吞或循環并非必不可少，但avidity仍可能影響 FcRn 介導的 IgG 轉運。以往的研究側重于 IgG Fc 變體的單一平衡解離常數，未能完全捕捉其體內行為的復

由于絕大多數細菌和古細菌尚未被成功培養，因此它們的基因組、新陳代謝潛力以及在環境中的功能仍未得到充分研究；我們將這些微生物稱為微生物暗物質[1-5]。單細胞基因組學是研究微生物暗物質的重要手段，但全基因組擴增步驟存在諸多挑戰。傳統全基因組擴增方法（MDA）雖常用，但成本高且對特定基因組區域存在擴增偏差，導致基因組覆蓋不均，限制了其在高通量研究中的應用，難以獲取高質量基因組，尤其是微生物群落中的少數類群基因組[6,7]。

去垢劑可用于提取和溶解膜蛋白，有防止非特異性結合、控制蛋白質結晶條件等作用。然而，由于其化學性質和在水溶液中的復雜行為，去垢劑的存在極大地限制了許多分析技術的下游使用。質量光度法（MP）是一種能夠測量單個生物分子質量的強大新技術，可以克服這一挑戰。MP與多種緩沖成分兼容，無需完全去除去垢劑，能夠比較直接地確定去垢劑如何影響樣品的溶解度，以及去垢劑在不同濃度和不同緩沖液中變化。

在生物制藥領域，細胞株開發（CLD）是生物制品研發的關鍵環節，而單細胞克隆（SCC）作為生成穩定蛋白生產細胞系的重要步驟，卻面臨著勞動密集和耗時的挑戰。優化 SCC 流程，對于加速新生物制品的上市進程、降低成本具有深遠意義。過去幾十年，治療性生物制品市場迅速增長，預計2025年全球市場收入將達約3000億美元，其中單克隆抗體（mAb）占比頗高[1]。哺乳動物細胞，尤其是CHO細胞系，因易于培養、產量高、翻譯后修飾有效、人源兼容且獲FDA批準等優勢，成為生物制品生產的主流細胞系。

細胞周期(cell cycle)是指細胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結束所經歷的全過程，分為間期與分裂期兩個階段，其中間期又分為三個階段：G1、S和G2，如果細胞在G1期受到調控阻留，則會轉入G0期脫離細胞周期，在G0期的細胞仍然有進入細胞周期分裂的潛力。