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我們已經發現sirtuin重排配體（SirReals)是NAD+依賴型賴氨酸去乙酰化酶Sirt2潛在的選擇性抑制劑。通過生物素化的SirReal和BLI技術，我們已經觀測到酶-抑制劑復合物存在較慢的解離率，這被推測是SirReals具備高親和性和選擇性的關鍵。

植物研究在健康、農業和環境方面有許多新的進展，但是分選植物細胞（原生質體）由于其脆弱性和大尺寸面臨著巨大挑戰，單細胞測序等一些下游應用也存在細胞大小限制，對樣本純度和質量有較高的要求。針對這些問題，對植物細胞核而不是原生質體進行分選可能是一種更簡單的解決方案。然而，由于樣本制備得到的勻漿中存在大量無關的碎片，通過組織勻漿獲得和使用單個植物核的懸浮液也是有挑戰性的，使用細胞分選儀去除污染碎片就變得至關重要。

傳統藥物開發中，化合物庫合成與生物篩選面臨“高成本、低通量、長周期”的三重挑戰，單藥研發成本超20億美元，且96孔板等傳統平臺難以滿足微量樣本的高效利用需求[1,2]。德國卡爾斯魯厄理工學院團隊聯合I.DOT非接觸式液滴分配技術，推出光控釋放液滴微陣列（DMA）平臺，首次實現從納摩爾級固相合成到活細胞篩選的全流程集成。該平臺通過I.DOT精準操控100nL級液滴反應單元，結合UV觸發化合物釋放機制，將試劑消耗降低至傳統方法的1/1000，為高通量藥物發現開辟全新路徑

地表水中的藥物成分殘留正在逐漸成為備受關注的環境問題。為了適應自然資源保護措施的不斷發展，需要具備靈敏且快速的水質監測檢測方法。我們近期已經進行了拴系粒子運動（TPM）的平行化處理。TPM是一種在單分子水平上，測量DNA大分子構象變化的技術。本文利用高通量TPM(htTPM)檢測嵌入到DNA分子內的藥物。做為概念驗證，我們分析了兩種DNA嵌入染料YOYO-1和SYTOX橙的高通量信號。接著利用doxorubicin（阿霉素）證明了該方法對嵌入性藥物檢測的有效性。

樣品制備是任何實驗流程中的關鍵步驟。為了確保單細胞測序等下游應用的高質量結果，樣品必須純凈且不受檢索技術的影響。其中稀有或有限的細胞群通常更具有挑戰性，需要額外的富集步驟，以確保能分析到足夠的目標細胞以提供有意義的數據。雖然流式細胞分選（FACS?）已成為細胞分選方法的金標準，但在分選占比低的目標細胞時可能會很耗時。此外，當收集足夠的細胞用于下游應用時，過長的分選步驟可能導致大量細胞死亡。所以一個高效，快速和溫和的樣品制備儀器就至關重要，可以幫助我們跟隨細胞和分子生物學許多方面技術進步的腳步。

在真核生物和細菌中，翻譯啟動都需要mRNA、核糖體、起始tRNA和一組啟動因子等基本元件。自然界中，普遍可觀察到啟動蛋白質合成的典型機制和信號。然而，生物也可以使用其他啟動機制，特別是在病毒mRNA中。一些病毒劫持細胞機器，利用內部核糖體進入位點（IRES）通過非經典起始途徑翻譯一些mRNA，IRES作為一種高度結構化的RNA，在某些情況下甚至無需加帽和起始tRNA即可招募核糖體。