在真核生物和細菌中,翻譯啟動都需要mRNA、核糖體、起始tRNA和一組啟動因子等基本元件。自然界中,普遍可觀察到啟動蛋白質合成的典型機制和信號。然而,生物也可以使用其他啟動機制,特別是在病毒mRNA中。一些病毒劫持細胞機器,利用內部核糖體進入位點(IRES)通過非經典起始途徑翻譯一些mRNA,IRES作為一種高度結構化的RNA,在某些情況下甚至無需加帽和起始tRNA即可招募核糖體。
在真核生物和細菌中,翻譯啟動都需要mRNA、核糖體、起始tRNA和一組啟動因子等基本元件。自然界中,普遍可觀察到啟動蛋白質合成的典型機制和信號。然而,生物也可以使用其他啟動機制,特別是在病毒mRNA中。一些病毒劫持細胞機器,利用內部核糖體進入位點(IRES)通過非經典起始途徑翻譯一些mRNA,IRES作為一種高度結構化的RNA,在某些情況下甚至無需加帽和起始tRNA即可招募核糖體。

在本實驗方案中,研究人員描述了使用switchSENSE ®技術來研究蟋蟀麻痹病毒(CrPV)與80 S酵母核糖體結合的基因間(IGR)IRES的動力學。該方法最初致力于較小的復合物,也很適合大分子復合物的研究。同時由于其靈活的設置及模式選擇可拓展豐富的應用,例如結合動力學和親和力、蛋白質直徑、形態變化,甚至核酸酶和聚合酶活性等。

