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杯狀細胞作為腸道黏液屏障的核心細胞，其黏液分泌依賴未折疊蛋白反應（UPR）傳感器IRE1β的精準調控——IRE1β通過RIDD機制調控MUC2黏液的合成與分泌[1,2]，但其活性如何適配黏液折疊負荷一直是未解之謎。AGR2作為杯狀細胞特異性二硫鍵異構酶，其功能異常與炎癥性腸?。↖BD）密切相關，但此前未發現其與UPR通路的關聯[3,4]。

體內組織的生理功能依賴2D細胞單層與3D細胞球體的空間有序互作，但傳統共培養方法（如Transwell、微流控芯片）存在樣本用量大、通量低、難以精準定位兩種細胞形態的痛點，阻礙了對細胞信號傳導、癌癥侵襲等復雜生物過程的研究。

單細胞RNA測序已成為一個非常常用成熟的實驗方法，幫助科學家們檢測稀有細胞群體、微生物多樣性和癌癥突變等。NanoCellect開發的WOLF細胞分選儀和N1單細胞分配器是一種新型的基于微流控的細胞分選儀，與多種RNA測序平臺兼容。在小于2 psi的壓力下，WOLF比傳統的細胞分選儀更溫和，使細胞在分選后更健康，RNA完整性更高。細胞分選過程中的低剪切應力避免了傳統分選儀引起的潛在基因表達變化。此外，WOLF還擅長排除死細胞和碎片，因此，最大限度地提高了測序的數據質量。此外，WOLF的微流控芯片

通過顯性突變，氨?；痶RNA合成酶構成了與CMT疾病相關的最大的蛋白家族。其中一個例子是CMT亞型2N（CMT2N)，由分布在丙氨酰tRNA合成酶（AlaRS）中的單個突變導致，其中包括三個位于氨?；Y構域中的突變，因此表明tRNA裝載缺陷產生的一種作用。

氨酰tRNA合成酶（aaRSs）是一類與神經退行性類疾病CharcotMarie-Tooth(CMT）相關的蛋白家族。顯性突變導致了疾病的發生，對導致CMT疾病發生的突變的甘氨酸-tRNA合成酶（GlyRS)和酪氨酸-tRNA合成酶（TyrRS)的研究表明，突變使得蛋白產生與功能增強機制相一致的新的結構。與此相反，通過單倍體酵母模型發現組氨酰-tRNA合成酶（HisRS)氨?；δ艿膯适cCMT疾病的發生相關。

T細胞幫助我們的身體對抗病毒、細菌和癌癥細胞，在免疫系統中發揮著關鍵作用。T細胞在免疫治療和傳染病中具有重要意義。分離的T細胞可用于多種下游應用，如T細胞培養、T細胞活化和擴增、基因工程/CAR-T和其他分子研究。具體而言，采用T細胞療法對癌癥B細胞淋巴瘤和轉移性黑色素瘤免疫療法的發展產生了影響。此外，抗原特異性T細胞的分離在疫苗的開發中起著重要作用。這些研究需要能夠有效和溫和地分選T細胞，以便進行下游基因改造或功能研究。