在真核生物和細菌中，翻譯啟動都需要mRNA、核糖體、起始tRNA和一組啟動因子等基本元件。自然界中，普遍可觀察到啟動蛋白質(zhì)合成的典型機制和信號。然而，生物也可以使用其他啟動機制，特別是在病毒mRNA中。一些病毒劫持細胞機器，利用內(nèi)部核糖體進入位點（IRES）通過非經(jīng)典起始途徑翻譯一些mRNA，IRES作為一種高度結(jié)構(gòu)化的RNA，在某些情況下甚至無需加帽和起始tRNA即可招募核糖體。

在本實驗方案中，研究人員描述了使用switchSENSE ®技術(shù)來研究蟋蟀麻痹病毒（CrPV）與80 S酵母核糖體結(jié)合的基因間（IGR）IRES的動力學(xué)。該方法最初致力于較小的復(fù)合物，也很適合大分子復(fù)合物的研究。同時由于其靈活的設(shè)置及模式選擇可拓展豐富的應(yīng)用，例如結(jié)合動力學(xué)和親和力、蛋白質(zhì)直徑、形態(tài)變化，甚至核酸酶和聚合酶活性等。